Трехлетняя Алиса Мотылева из Калининграда более муковисцидозом – такой диагноз поставили московские специалисты. Семья вынуждена была в начале июня поехать в Москву, чтобы понять причину маленького веса ребенка – опыта и знаний калининградских специалистов не хватило для выяснения болезни, передает телеграм-канал Amber Mash.
Медики в Москве дали родителям Алисы документы о том, что у девочки редкое генетическое заболевание, она буквально захлебывается в жидкости своего организма. Кроме того, столичные медики порекомендовали оформить инвалидность, тогда ребенок будет получать специальное питание и лекарства. Но калининградские медики дружно перенаправляют в кабинеты маму девочки и не вносят Алису в региональный сегмент регистра детей с редкими заболеваниями. Видимо, гурьевская поликлиника и местный минздрав не могут договориться между собой, кто и кого должен вносить в реестр.
Семье Мотылевых предлагают лекарственные аналоги, но они не усваиваются организмом ребенка и потому бесполезны.
Ранее «Социальные новости» рассказывали о том, как парализованной женщине в Калининградской области не дают возможность продлить инвалидность.
Предприимчивый житель Мурманска начал продавать в городе места в бомбоубежище с запасом продовольствия на случай…
Суд в Соединенных Штатах выдал накануне ордер на арест одного из самых известных состоятельных бизнесменов…
В Санкт-Петербурге стартовал совместный проект Росгвардии и Федерации бокса России «Чемпионский вызов». Впервые в рамках…
Россияне имеют сейчас право вернуть свои деньги за жилищно-коммунальные услуги (ЖКУ), которыми по какой-то причине…
Врач общей практики и известный телеведущий Александр Мясников в недавнем эфире программы «О самом главном»…
Попадание беспилотника в дом на данном этапе зачастую входит в стандартную страховку жилья. Об этом…