Расширенная программа скрининга включает изучение более 30 наследственных заболеваний у новорожденных, пишет портал «ГТРК Марий Эл». В том числе мышечная атрофия спинного мозга. Об этом сообщили в пресс-службе Минздрава Марий Эл. В настоящее время первое исследование младенцев направлено на выявление пяти наследственных заболеваний: фенилкетонурии, врожденного гипотиреоза, муковисцидоза, галактоземии и дисфункции коры надпочечников. Ранняя диагностика этих заболеваний позволяет вовремя начать лечение, что влияет на качество жизни ребенка. Большое значение имеет расширение перечня заболеваний, при которых проводится скрининг.
Для анализа берут кровь из пятки у 24-48-часовых новорожденных. Данная процедура проводится во всех родильных домах и детских поликлиниках республики. За последние пять лет в Марий Эл было выявлено 11 случаев врожденного гипотиреоза, 1 случай фенилкетонурии, 2 — адреногенитальный синдром (врожденная дисфункция коры надпочечников), 2 — муковисцидоз
Ранее «Социальные новости» рассказывали, что в Марий Эл будут получать маткапитал на любого ребенка.
РЖД намереваются перевезти в дальнем следовании порядка 7,3 млн пассажиров непосредственно в период новогодних каникул,…
"Почта России" готова заняться продажей лекарственных препаратов, как сообщили ТАСС в ее пресс-службе. Там напомнили,…
Президент России Владимир Путин на сегодняшнем мероприятии "Итоги года" отметил, что верит в Господа, который…
Заведующий ЦАОП Красногорской больницы Министерства здравоохранения МО, врач-онколог Басир Бамматов заявил накануне, что цельнозерновые продукты…
Комиссия по транспорту и развитию дорожно-транспортной инфраструктуры рекомендовала принять Московской городской Думе проект закона города Москвы «О…
В Госдуме во фракции партии «Новые люди» состоялся круглый стол на тему «Этические аспекты радикального продления жизни:…